根據 GCP 及研究方案要求，協助研究者開展各項任務：
1、協助研究者進行倫理資料提交、藥理機構備案及合同簽署等相關工作；及時完成 SAE 與 SUSAR 等安全性信息的報告；
2、協助研究者在試驗各階段完成研究中心文件的收集、整理與歸檔；
3、協助研究者開展受試者管理，包括受試者招募、篩選潛在受試者、安排訪視時間、協調實驗室檢查并獲取結果；
4、協助研究者完成試驗樣本的處理、儲存及運輸工作；
5、協助研究者對臨床試驗藥物及相關物資實施管理與清點，涵蓋接收、保存、分發、回收和返還，并做好相應記錄；
6、在研究者授權范圍內，協助填寫病例報告表并參與差異處理（不涉及醫學判斷內容）；
7、配合 CRA 的中心監查工作，提前準備所需文件供其核查；
8、依據試驗計劃，與研究中心人員、申辦方等保持有效溝通（郵件、口頭、傳真等形式），并留存溝通記錄；
9、協助研究者完成臨床試驗相關的其他支持性工作。