崗位職責：
1. 熟悉GCP、《藥品注冊管理辦法》等法規要求，能夠根據臨床試驗方案及公司SOP，配合PM推進項目執行。
2. 掌握臨床監查工作流程，獨立承擔研究中心各項監查相關事務。
3. 協助項目經理編制項目管理計劃，為所負責的臨床試驗項目制定科學可行的執行方案并落實實施。
4. 參與項目管理計劃的制定，協助明確研究職責分工、時間進度、質量控制策略及預算安排，并在項目進程中支持項目經理完成計劃的審查與調整。

任職要求：
1. 本科及以上學歷，專業包括臨床醫學、臨床藥學/藥學、護理學等相關醫藥領域。
2. 具備三年以上臨床試驗工作經驗，有參與二期、三期藥物臨床研究經歷者優先。
3. 英語聽說讀寫能力良好，能勝任頻繁出差任務。
4. 有CRO企業從業背景者優先錄用。