崗位職責(zé)：
1、協(xié)助開展臨床試驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)資料的收集、整理及歸檔管理工作。
2、協(xié)助推進(jìn)臨床試驗(yàn)在醫(yī)院實(shí)施過程中的受試者篩選與入組事宜。
3、協(xié)助完成試驗(yàn)樣本的采集、處理、保存及運(yùn)輸相關(guān)操作。
4、協(xié)助進(jìn)行臨床研究用藥的管理與清點(diǎn)，包括藥品的接收、儲存、發(fā)放、回收和返還，并做好相應(yīng)記錄。
5、協(xié)助研究者完成病例報(bào)告表的填寫工作。
6、協(xié)助研究者開展受試者的定期隨訪跟蹤。
7、協(xié)助研究者落實(shí)臨床試驗(yàn)相關(guān)的其他輔助工作。

任職要求:
1、統(tǒng)招大專及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、護(hù)理、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。
2、熟悉藥物臨床試驗(yàn)基本流程，了解CRC崗位職責(zé)內(nèi)容。
3、具備良好的溝通技巧，服務(wù)意識強(qiáng)，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。
4、責(zé)任心強(qiáng)，工作積極主動，細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，條理清晰。
5、具備一定的英文閱讀與書寫能力。
6、熟練使用Office等常用辦公軟件。
7、有陜西省人民醫(yī)院工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用