接受短期外派至南昌支援，后續調回期望城市。
依據 GCP 及研究方案要求，協助研究者開展各項任務：
1、協助研究者進行倫理材料提交、藥物臨床試驗機構備案及合同簽署等相關工作；配合完成 SAE 與 SUSAR 等安全性信息的及時上報；
2、協助研究者完成試驗各階段研究中心文件的收集、整理與歸檔管理；
3、協助研究者開展受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在受試者、安排訪視時間、協調實驗室檢查并獲取結果等；
4、協助研究者完成試驗樣本的處理、保存及運輸相關事務；
5、協助研究者對臨床試驗藥物及相關物資實施管理與清點，涵蓋物資的接收、儲存、發放、回收及返還，并完成相應記錄；
6、在研究者授權范圍內，協助填寫病例報告表并參與差異項的核對與處理（涉及醫學判斷的內容除外）；
7、配合 CRA 的現場監查工作，提前準備所需文件資料；
8、按照試驗進度安排，與研究中心人員、申辦方等相關方進行有效溝通（郵件、口頭、傳真等形式），并做好溝通記錄；
9、協助研究者完成臨床試驗相關的其他支持性工作。