崗位職責：
1.熟悉GCP、《藥品注冊管理辦法》等相關法規，能夠根據臨床試驗方案及公司SOP要求，配合PM推進項目執行工作。
2.掌握臨床監查流程，可獨立承擔研究中心各項監查相關事務。
3.協助PM編制項目管理計劃書，為所負責的臨床試驗項目制定切實可行的管理方案并推動實施。
4.協同PM完成項目管理計劃的擬定，明確臨床研究的職責分工、時間進度、質量控制措施及預算安排，并在項目執行過程中協助項目經理進行監督、評估與調整。

任職要求：
1.臨床醫學、臨床藥學/藥學、護理學等醫藥相關專業，本科及以上學歷。
2.具備三年以上臨床試驗工作經驗，有II期、III期臨床藥物研究經歷者優先。
3.英語聽說讀寫能力良好，能適應頻繁出差。
4.有CRO企業從業背景者優先錄用。